La importancia de conocer la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (EKF) radica principalmente en su capacidad para imitar padecimientos graves, como el linfoma o el lupus, a pesar de ser un trastorno benigno que generalmente es autolimitado. Identificarla correctamente evita que los pacientes se sometan a tratamientos agresivos e innecesarios, destacó Jesús Miguel Figueroa Zaldívar, médico internista del Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud (CIDOCS) de la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS).
“Es una patología poco descrita, realmente rara. Nos interesa porque, además de su baja prevalencia, se presentó en un paciente joven de sexo masculino. Cabe recalcar que esta enfermedad afecta primordialmente a la población femenina, lo cual vuelve a este caso aún más inusual. Además, aunque es autolimitada, se puede asociar a otras enfermedades más graves que, de no atenderse de forma oportuna, pueden derivar en manifestaciones severas”, describió.
El galeno universitario detalló que, aunque la enfermedad ha sido diagnosticada desde hace tiempo y los casos presentan mayor recurrencia en el continente asiático, es vital que los médicos locales conozcan su existencia. Esto garantiza que, de surgir un paciente en la región, se diagnostique de manera adecuada y reciba el seguimiento correcto, evitando errores clínicos.
“Es una enfermedad benigna; sin embargo, mencionábamos que puede estar vinculada a patologías autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico, que ataca a múltiples órganos como los sistemas cardiovascular, pulmonar, renal y neurológico. De ahí la importancia de discernir si se trata únicamente de la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto o de una condición asociada”, aseveró.
El especialista apuntó que los síntomas se caracterizan por fiebres altas y ganglios inflamados en el cuello. Recalcó que el diagnóstico temprano mediante biopsia evita pruebas extensas, costosas y la ansiedad innecesaria del paciente al confirmar que se trata de un proceso benigno.
